नई दिल्ली: भारत ऑक्सफोर्ड-एस्ट्राजेनेका वैक्सीन उम्मीदवार पर नजर गड़ाए हुए है, क्योंकि कोविद -19 के खिलाफ संभावित रूप से पहला शॉट 2020 के अंत तक भारतीयों के लिए उपलब्ध होगा, जबकि स्थानीय रूप से विकसित उम्मीदवारों को भी करीब से देखा जा रहा है क्योंकि ऐसा लगता है कि यह प्रवेश भी कर सकता है अधिकारियों ने कहा कि कुछ ही हफ्तों के अंतराल के साथ बाजार, अगर परीक्षणों में मंजूरी दे दी।

हालांकि, ऑक्सफोर्ड उम्मीदवार – जिसके लिए पुणे स्थित सीरम संस्थान ब्रिटिश फार्मा दिग्गज एस्ट्राजेनेका का एक विनिर्माण भागीदार है – अन्य दो स्थानीय वैक्सीन उम्मीदवारों से आगे है जो मानव परीक्षणों के चरण में भी प्रवेश कर चुके हैं। एक सूत्र ने कहा, “अगर वैक्सीन को नोड मिलता है, और यह दिया जाता है कि इसका उत्पादन भारत में किया जा रहा है, तो इसका उपयोग करने के लिए समझ में आता है।”

जबकि सीरम ने उन्नत चरण शुरू किए हैंभारत में मानव परीक्षण (चरण 2 और 3) देश भर में 17 चयनित साइटों में 18 साल से अधिक आयु के लगभग 1,600 लोगों के साथ, अन्य दो – भारत बायोटेक के कोवाक्सिन, संयुक्त रूप से ICMR के साथ विकसित किए गए, और Zydus Cadila के Zycov D दोनों शुरुआती दौर में हैं। चरण 1 और 2।

सीरम का परीक्षण देश में कोविद -19 वैक्सीन के लिए अब तक का सबसे बड़ा है, अन्य दो कंपनियों के पास लगभग 1,000-1,100 प्रतिभागी हैं जो पांच से आठ साइटों में नामांकित हैं।

ऑक्सफोर्ड के उम्मीदवार ने यूके में मानव परीक्षणों के पहले चरण (चरण 1 और 2) को पूरा कर लिया है और सकारात्मक परिणाम दिखाए हैं। उदाहरण के लिए, प्रारंभिक परिणामों से पता चला है कि वैक्सीन 28 दिनों के भीतर कोविद -19 से उबरने वाले व्यक्तियों में इसी तरह की प्रतिक्रिया के लिए एंटीबॉडी प्रतिक्रिया उत्पन्न करती है। वैक्सीन की एक दूसरी “बूस्टर” खुराक ने उच्च स्तर तक एंटीबॉडी की प्रतिक्रिया बढ़ाई, और 100% रक्त के नमूने ने दूसरी खुराक को बेअसर गतिविधि दिखा दिया।

ऑक्सफोर्ड के उम्मीदवार ने भारत के बाहर विकसित किए जा रहे अन्य टीकों की तुलना में बेहतर स्कोर किया है क्योंकि इसमें एक भारतीय कंपनी, सीरम इंस्टीट्यूट, एक विनिर्माण और वितरण भागीदार के रूप में है। इसके अलावा, GAVI के साथ बिल और मेलिंडा गेट्स फाउंडेशन ने भी भारत के लिए सीरम द्वारा इस वैक्सीन के शुरुआती शॉट्स के निर्माण के लिए धन की घोषणा की है।